Densitometrie-Kurvenverläufe pUC18-Plasmid-DNA: DN-X®, Comparator und unbehandelte Kontrolle nach 30 und 60 s

Der Beweis – schnell und verlässlich dekontaminieren

Densitometrie-Kurvenverläufe pUC18-Plasmid-DNA: DN-X®, Comparator und unbehandelte Kontrolle nach 30 und 60 s
Eigene Kurvenauswertung der Gelbanden (Densitometrie), externes Labor.

Im Laboralltag ist die Zeit knapp. Seien wir ehrlich: Die geforderten Kontaktzeiten werden nicht immer eingehalten. Kommt dann noch eine Lösung dazu, die schon länger im Kanister steht, wird die Dekontamination zum Risiko.

Genau das haben wir prüfen lassen. Ein externes Labor hat pUC18-Plasmid-DNA (50 ng und 150 ng) jeweils 30 und 60 Sekunden behandelt: mit DN-X® und mit einem drei Monate alten, handelsüblichen, gebrauchsfertigen Dekontaminationsmittel (Comparator).

Das Ergebnis: Mit DN-X® ist in allen vier Bedingungen keine native pUC18-DNA mehr nachweisbar (n.d.) – schon nach 30 Sekunden. In den Comparator-Spuren bleiben 26–72 % der nativen Plasmid-DNA übrig.

Mit DN-X® heißt es: schnell aufgelöst, aufgebracht, weggewischt – fertig. Für alle, die wenig Zeit haben, zuverlässig dekontaminieren und ihre Oberflächen schonen wollen.

Native pUC18-DNA nach 30 s mit DN-X® nicht mehr nachweisbar (n.d.) – Comparator: 26–72 % verbleibend.

→ Wirksamkeitsdaten mit Kurvenverläufen und Versuchsbedingungen · → Materialverträglichkeit · → Muster und Angebot anfragen

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